Queridos Reyes Magos

Queridos Reyes Magos

Queridos Reyes Magos:
este año se me ha echado el tiempo encima para escribiros la carta, pero confío plenamente en vuestro poder para que llegue al punto del camino en que os encontréis y así pueda recibir mis regalos.


He tardado tanto porque este año la carta me resultaba complicada, “¿y qué le pido a los Reyes?” Tengo todo lo que quiero tener, seguramente más de lo que merezco. Hace pocos minutos, hablando sobre la vida con alguien demasiado importante para mí, le reconocía que mi vida no es en absoluto como yo la imaginaba, pensaba que al llegar a esta edad tendría mi plaza fija de trabajo, estaría casada y con hijos, con mi madre al lado poniéndoles lazos a las niñas (porque iba a tener dos niñas), un nivel económico aceptable, amigas de toda la vida con las que organizar a menudo los “aquelarres”, nunca me planteé el tema de la casa ni mucho menos el de la salud, daba por hecho que esta siempre nos acompañaría, de joven ni se te pasa por la cabeza que eso pueda no ser así. El caso es que estoy en esa edad en la que en teoría todo iba a estar así resuelto y la realidad es que prácticamente todo lo imaginado se quedó en algún lugar de la mente, a saber a dónde ha ido a parar. Y, sin embargo, me siento inmensamente feliz.


El año pasado, en mi carta, escribía “Virgencita, virgencita, que me quede como estoy”, no tentemos a la suerte, a ver si la vamos a liar, que estoy muy bien así. Pero este año no es eso lo que os pido, ni a vosotros ni a la Virgen ni al Niño Jesús, este año estoy totalmente abierta a lo que vosotros consideréis que debéis traerme porque ya he aprendido a confiar (no hay día que no oiga la voz de mi madre: “hija, tú confía”), a aceptar que los planes de Dios no siempre coinciden con los míos (casi nunca…) pero son los que tienen que ser, y a sentirme inmensamente agradecida por todo lo que día a día me dais y traéis.


Queridos Reyes Magos, el regalo que me habéis dejado en el 2019 ha sido tan brutal, que me resultaría totalmente injusto pediros más, incluso pediros algo diferente. Solo se me ocurre que me lo mantengáis, y bien sabéis vosotros a lo que me refiero, no es el “que me quede como estoy” en cuanto a trabajo, familia, relaciones, salud, etc., es algo mucho más profundo que mueve mi día a día y que no quiero perder. Me habéis sorprendido tanto este año, que estoy dispuesta a seguir sorprendiéndome desde la fe y la confianza en vosotros. ¡Ah! Y, como suele decir mi padre al brindar: que el año que viene seamos alguno más pero ninguno menos. Hasta con eso me habéis sorprendido esta vez, y que así siga siendo.


Os quiero.


María

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Tiempo de espera

Tiempo de espera - El blog de María Fernández Dobao

Primer domingo de Adviento, comienza el tiempo de espera. En unas semanas celebraremos la Navidad, que no se nos olvide a los creyentes que es eso lo que celebramos: la Navidad, el Nacimiento de Jesús. Ayer me llamó una amiga por la tarde y me dijo «Qué gusto, por fin vuelven a estar los Reyes Magos en la calle Velázquez», «Y el Nacimiento en la Puerta de Alcalá», le contesté yo. Parece que la Navidad vuelve a Madrid, con todos los respetos a los que festejen el solsticio de invierno, pero la Navidad es otra cosa.

Hoy empezamos a preparar la llegada del Señor. Si cuando viene algún ser querido que vive fuera estamos nerviosos desde días antes, preparando su llegada con máxima ilusión, ¿cómo no preparar la venida del que nunca defrauda, de Dios hecho hombre? El Adviento es una espera activa, es una espera con ilusión, es una espera que merece ser preparada como la mejor. No se trata solo de poner las luces y empezar a comprar regalos; para mí el Adviento no es únicamente una época de espera alegre, también supone una especie de «Cuaresma» de la Navidad, un periodo de reflexión sobre lo que puedo hacer para ser mejor persona, para facilitar la vida a los que tengo alrededor, para compartir mi sentimiento de alegría, para pedir perdón y perdonar, para llegar lo más limpia posible al gran Día, a la gran Noche; igual que procuro que mi casa esté lo mejor posible para cuando lleguen los invitados, también quiero estarlo yo.

El año pasado por estas fechas te contaba el calendario de Adviento que había hecho para una de mis ahijadas. Este año he seguido la misma idea pero no solo para ella y su familia, también para mí: cada día, además de la chocolatina o caramelo correspondiente, un «deber» para hacer diferente este tiempo de espera. Ir a ver a la Virgen, invitar a los abuelos a merendar, pedir perdón a alguien a quien haya hecho daño, dar gracias a Dios por cinco cosas al acostarme, enviar una felicitación de Navidad, donar algo a personas necesitadas, preguntar a un amigo cómo está desde el corazón, rezar también por quien me haya hecho sufrir, etc. Lo ideal sería tener estos hábitos durante todo el año, porque además Jesús llega a nuestra vida todos los días, pero al menos que en este tiempo de espera no se nos olviden estas pequeñas cosas que, en mi opinión, hacen la vida mejor y tan importantes son.

Adviento, tiempo de espera y de esperanza. ¿Te animas a vivirlo con su verdadero sentido?

María

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El día siguiente

El día siguiente - El blog de María Fernández Dobao

El día siguiente a un concierto o evento estoy agotada. Últimamente pienso que será la edad, aunque la que tengo es estupenda, pero ya no son los veinte años que todo lo soportan.

Ayer tuve la oportunidad de aportar mi granito de arena a la magnífica exposición que organizó Esther Cardenal a beneficio de «El sueño de VIcky» (Fundación para la investigación del cáncer infantil) en Espacio La Galerie. Lo que consigue Esther con un boli Bic no te lo puedes imaginar, hace unos retratos increíbles; en la exposición de ayer eran todos de actores y actrices, así que el repertorio elegido para interpretar en el piano no podía ser otro que bandas sonoras de películas. Te recomiendo visitar su Instagram y no perderte la próxima exposición.

Arte entre Amigos me ha dado la oportunidad de conocer personas estupendas, como Esther y Laura (fundadora de «El Sueño de Vicky»), y de provocar emociones bonitas en diferentes celebraciones y eventos a través de la música en directo. Por eso el esfuerzo, el trabajo y el cansancio merecen la pena, por las personas y por las emociones provocadas, por las sonrisas que reflejan el bienestar, por las palabras de agradecimiento sincero que salen del corazón, por la oportunidad de transformar el gris en color a través de la música y del cariño y entrega que ponemos en cada ocasión.

Esta mañana no podía con mi alma, estaba agotada, me dolía la cabeza y tenía mal cuerpo, pero ha sido ver el llavero con la estrella de «El sueño de Vicky» y darme cuenta, una vez más, de lo afortunada que soy y que todo esto tiene sentido. Las palabras de Laura ayer, la iniciativa y el trabajazo de Esther, el entusiasmo de los asistentes… Ser parte de esos momentos, poder disfrutarlos y compartirlos, y ofrecer lo que puedo dar, es una de mis suertes.

El día siguiente es agotador, sí, pero directamente proporcional a la sensación de felicidad. Enhorabuena a Esther por sus dibujos y la organización y a Laura por seguir incansable e imparable en la lucha contra el cáncer infantil a través de la Fundación «El sueño de Vicky«.

María

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¡Súbete al barco!

El viaje de Marta - Súbete al barco

Este verano ha sido estupendo y, entre las mejores cosas que me han ocurrido, están haber empezado a formar parte de una tribu y de una tripulación . De la tribu ya te hablé en una entrada anterior y hoy quiero hablarte de la tripulación que acompaña a Marta en su viaje, catalejo en mano.

El pasado viernes fue la botadura de Columbus, el barco que emprende un nuevo camino cuyo destino es conseguir una cura para los niños que, como Marta, sufren el Síndrome de Niemann Pick tipo C, un trastorno genético neurológico raro que produce daños irreversibles en el organismo y para el que, a día de hoy, no hay cura. La botadura fue ni más ni menos que una magnífica fiesta en la Ciudad de la Raqueta en la que se vivió algo increíble: las entradas se agotaron en 48 horas, la cantidad de colaboradores y voluntarios fue espectacular, igual que el ambiente que allí vivimos todos los asistentes, y la recaudación un primer paso para que la Fundación Columbus pueda investigar la terapia génica necesaria con la intención de empezar los ensayos clínicos en los pacientes con NPC.

No podía haber un maestro de ceremonias mejor que el Mago More ni mejores personas que los padres de Marta y todos los que han decidido subirse al barco para que la investigación llegue a buen puerto. Y desde aquí quiero animarte a que tú también formes parte de la tripulación, porque no basta con empezar a investigar, eso solo es el primer paso, tenemos que seguir remando, cuantos más mejor, para que la Fundación Columbus pueda seguir trabajando y el barco de «El viaje de Marta» no se hunda. El otro día me decía un conocido que investigar en enfermedades raras no es rentable, esa afirmación tan dura seguramente sea cierta a nivel económico, pero me rebelo pensando que si se puede hacer algo para salvar una vida o aliviar un sufrimiento, no se haga, y más cuando hablamos de niños.

Soy de las que piensa que todo suma, y que para que algo llegue a término primero hay que empezarlo, no se puede llegar a ninguna meta si ni siquiera se echa a andar. Y eso es lo que muchos padres de niños con enfermedades raras llevan haciendo desde hace tiempo, ese espíritu es el que Ana e Ignacio, los padres de Marta, y sus allegados nos han contagiado a todos los que hemos decidido formar parte de la tripulación. Por eso yo te animo a que también tú te embarques. Puedes colaborar dando visibilidad a esta enfermedad haciéndote una foto con el gesto del catalejo y colgándola en las redes sociales, con el hastag #yoviajoconmarta y etiquetando a la Fundación Columbus y a El Viaje de Marta. Si quieres también puedes hacer alguna aportación a la Fundación Columbus para que la investigación siga adelante.

Y tienes otra opción (aunque me de un poco de vergüenza proponértela, pero todo sea por la causa): he querido aportar mi granito de arena con la reedición de «Infinito, infinito y punto final«, todos los beneficios obtenidos con la venta de los nuevos ejemplares irán destinados a «El viaje de Marta» para que la Fundación Columbus pueda seguir investigando la terapia génica necesaria para estos niños que, como Marta, sufen el Síndrome de Niemann Pick tipo C.

Venga, ¡súbete al barco! Te esperamos.

María

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